支原體分離用固體培養(yǎng)基用于確診泌尿生殖道支原體，能選擇性培養(yǎng)解脲支原體及人型支原體。經(jīng)典的液體培養(yǎng)基根據(jù)支原體分解底物使pH改變，從而使培養(yǎng)基的顏色改變中推斷支原體的存在于否。液體培養(yǎng)簡便快速，但存在雜菌干擾而致的假陽性、假陰性、方法不夠直接等缺點。固體培養(yǎng)則通過低倍鏡下觀察解脲支原體棕黑色海膽樣菌落和人型支原體油煎蛋樣菌落，而確證支原體的存在。同時通過直接菌落計數(shù)推斷出標本中支原體的真實含量——cfu，顯示出比液體培養(yǎng)基更為準確、定量的優(yōu)點。
【試劑盒組成】Φ70mm平皿10只，說明書1份。
【用途】：
1、對解脲支原體（UU）和人型支原體（MH）進行zui終確證（可見典型菌落）；
2、對標本直接進行菌落計數(shù)——CFU
【標本采集】： 提示：①在未使用抗生素前采集標本；②盡可能多地采集黏膜細胞。
宮頸標本：擦去宮頸口多余的黏液，用拭子采集宮頸標本（孕婦在宮頸口采集標本）。
尿道標本：清潔尿道口，并用拭子擦取尿道黏膜細胞；
尿液標本：離心取尿沉渣，用無菌生理鹽水恢復至原體積后接種；
精液標本：直接接種；
5、陽性培養(yǎng)液：培養(yǎng)瓶微變紅色時，可直接接種。
【操作步驟】：
標本接種前將平板置于35~37℃孵箱15分鐘，使瓊脂表面干燥；
用本所提供的尿素—精氨酸培養(yǎng)基，洗脫標本后，滴加3滴20ul標本在瓊脂板面上（不要在瓊脂上劃線），3滴標本必須分開；其它液體標本直接滴加。
將平板放在室溫下5分鐘，使標本滲干；
覆轉(zhuǎn)平板，置于35~37℃的微需氧環(huán)境中培養(yǎng)24~72小時。
【結(jié)果判斷】： 24~72小時后用低倍鏡（10×物鏡）觀察瓊脂表面，并進行判斷：
解脲支原體——棕黑色海膽樣菌落（10~50um）
人型支原體——油煎蛋樣菌落（100~300um）
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